viernes, 29 de mayo de 2015

TEMA 4 (parte III) - Transcripción, Ing. Genética y Genoma Humano.

3.2.- Transcripción
La información para fabricar la proteína está en el ADN pero se fabrican en el citoplasma. La transcripción es como pasa la información del núcleo a formar proteínas en el citoplasma. Esto se produce con ARNs. Siguiendo estos pasos:

1º Se forma un ARN mensajero por complementariedad de bases (copia de un gen) y sale del núcleo.

2º Se encuentra con los ribosomas, estos fabrican la proteína. El ribosoma “lee y traduce” el código genético. 

3º La proteína se forma cuando el ARN transferente coloca los aminoácidos (de 2 en 2) en el ribosoma y este los une colocándolos en su sitio. Una vez colocados todos ya está fabricada la proteína. El ribosoma lee (coloca los aminoácidos) y traduce (los une colocándolos en su posición). Estos dos pasos forman la Síntesis de la proteína.

El teorema central de la biología reúne los 3 pasos: Autoduplicación de ADN + transcripción + síntesis de proteína.


4.- Ingeniería genética
Consiste en llevar los genes de una especie hasta otra; Trasplantar genes.
Las bacterias son extraordinarias en muchos aspectos, para defenderse de los virus bacteriófagos poseen unas enzimas (aceleran reacciones)de restricción que corta el ADN vírico para neutralizar el virus. Se conocen 400 tipos de estas enzimas, reconocen ciertas secuencias de nucleótidos del ADN y los cortan, cada enzima es distinta. Nosotros las utilizamos para “cortar” los genes que nos interesan, el mejor sitio donde “pegar” un gen es una bacteria (más fácilmente se pega) porque son los más sencillos. 

Los plásmidos funcionan como cromosomas, son capaces de duplicarse, transcribirse y traducirse, y además son libres de estar fuera y dentro del cromosoma.
La ingeniería genética de bacterias se produce inyectando el gen a trasplantar en un plásmido y este se integra en el cromosoma. El plásmido es el vector (vehículo) que se utiliza. Plásmido + gen nuevo= ADN recombinante, el primero se consiguió en 1972. Al año siguiente se introdujo un gen de rana en una bacteria. Con esto se consiguen especies nuevas, se han conseguido bacterias con genes nuevos que metabolizan el petróleo o capaces de almacenar metales pesados consiguiendo descontaminación llamado Bioremediación. Las bacterias fueron el principio, ya se han conseguido plantas que fabrican insecticidas, gusanos con seda de colores y mucho más.
El principal uso que se le dio fue usar bacterias para fabricar medicamentos, por ejemplo la insulina. Se puede incluso fabricar artificialmente un cromosoma entero de bacteria, esto se mete en una bacteria al que se le quita el suyo y se obtiene una bacteria artificial. Vida de bote.

4.1.- Transgénicos
La aplicación práctica d ela ingeniería genética es introducir genes de unas especies en otras con fines económicos. Los organismos modificados son llamados transgénicos. Los primeros fueron plantas que se infectaban con un género de bacterias (agrobacterias). Estas posees plásmidos con capacidad de integrarse en los cromosomas de las plantas, añadiendo un gen al plásmido quedaba integrado en el cromosoma de la planta. De esta manera se consiguieron transgénicos de tabaco, algodón y petunias. La limitación de este sistema es que sólo vale para plantas que se infecten con agrobacterias.
Otro sistema es disparar a las plantas con perdigones microescopicos de oro, el oro es capaz de pegarse en los genes y así se introducían en el cromosoma de la planta. Así se consiguieron transgénicos de patatas y tomates.


4.1.2.- Animales transgénicos
Se han conseguido a partir del descubrimiento de que los embriones hasta 3 días tiene una alta capacidad de integrar genes. Los animales transgénicos producen sustancias útiles en medicina con valor económico. En otros animales se utilizan virus como vector, se le añade el gen y son capaces de integrarse en los cromosomas de sus “huéspedes”. Se llaman retrovirus y primero se desactivan.

4.1.3.- Terapia genética
Ingenieria genética terapéutica. Hay una serie de enfermedades que son debidas a genes defectuosos. La terapia genética consiste en introducir el gen correcto que sustituirá al defectuoso en el enfermo, mediante retrovirus. Primero se saca la célula luego se “cura” con retrovirus y se vuelve a implantar al enfermo, estas células sanas terminan sustituyendo a las enfermas.
El principal objetivo es curar el cáncer, el problema es que el cáncer son mutaciones en varios genes. Esta técnica está bien vista porque es capaz de curar enfermedades hasta entonces incurables (una vez superado los problemas técnicos). La polémica se crea en utilizarla en células reproductivas para crear “personas a la carta”, estas variaciones genéticas serían hereditarias. Pasaría de ser terapia genética a reproducción genética, esto no estaría bien visto, no sería ético.



5.- Proyecto Genoma Humano
El descubrimiento del genoma humano es una de los mejores logros de la ciencia moderna. Empezó en 1990, se formó con consorcio internacional para secuenciar todo el ADN del ser humano,  formado por 1100 investigadores. Al mismo tiempo una empresa privada estaba investigándolo con motivo de privatización y sacar beneficios. Al final compartieron información y en el 2000 ya se conocía el genoma entero. Se descubrieron técnicas de secuenciación automáticas, unos programas de ordenador que lo hacen a gran velocidad (pasó de costar 100.000€ una parte a 1000€ todo el genoma). Con este sistema secuenciaron las células, se cogían los cromosomas, lo dividían en fragmentos y se secuenciaba, luego secuenciaban los genes y al final con todos los cromosomas. Secuenciaron 3000 millones de pares de nucleótidos y así los 30.000 genes humanos. Se descubrió que el 99,5% del genoma era “chatarra genética” la cual protegía a los genes buenos, protección antimutación. Tambien que ese 99,5% eran comunes en todos los seres humanos, la diferencia entre unos y otros es del 0,01%.  Este es el que interesa a las farmacéuticas para conseguir medicina personalizada y así grandes beneficios. Una vez conocida la secuencia genética ahora quieren identificar las funciones de cada uno.


jueves, 28 de mayo de 2015

TEMA 4 (parte II) - ADN Y CÓDIGO GENÉTICO

3.- ADN

Los cromosomas están formados por ADN (+ proteínas). Es visible, está condensado, empaquetado, duplicado e inactivo (no forma proteínas). Preparado para ser repartido equitativamente entre las 2 células “hijas”, esta es la finalidad de los cromosomas.
El ciclo celular se divide en 2 fases: 1º Interfase el 99,5% y 2º fase división 0,5%.
El ADN en interfase es todo lo contrario a en división: (descondensado, no visible, desempaquetado, sin duplicar y activo (formando proteínas)).
El ADN es una sustancia blanquecina, una molécula de ADN está formada por 2 cadenas antiparalelas y en doble hélice. Estas son polímeros de nucleótidos (un cromosoma tiene entre 120 y 150 millones de nucleótidos). Los nucleótidos están formados por pentosa (azúcar) que puede ser ribosa en el caso de ARN y desoxirribosa en el ADN, ácido fosfórico y una base nitrogenada.                                                         
ADN= Pentosa Desoxirribosa + Á. Fosfórico + Base nitrogenada
Lo que diferencia un nucleótido de otro de la misma pentosa es la base nitrogenada. 


Estructura ADN:

Su estructura es de doble hélice: Una molécula de ADN se forma por dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas formando una doble hélice. Se complementa siempre T-A y G-C porque es la forma en la que se forman más enlaces, lo que hace más resistente al ADN. (Complementariedad de base).
La doble hélice es igual que una escalera de caracol con pasamanos de pentosa y fósforo y peldaños de bases complementarias.


Una molécula de ADN es capaz de duplicarse a sí misma, esto se denomina autoduplicación o autoreplicación. La duplicación se realiza separando las cadenas y creando otras nuevas complementarias, la autoduplicación es necesaria para la división celular.


3.1.- Código Genético

Los ácido nucleicos son macromoléculas formadas por monómeros, estos son los nucleótidos. El orden en el que están colocados es la información genética. Esto es a lo que se llama secuencia de nucleótidos. En el código genético (Información genética) las “letras” son las bases nitrogenadas (A,T,G,C), hay 20 posibles combinaciones 1 por cada aminoácido. Las proteínas se forman con 20 aminoácidos, cada aminoácido está formado por 3 “letras” formando los tripletes. Ejemplo de secuencia de nucleótidos:
ATG-AGC-ACT-TCA-TGC-GCT-TAC……-TGA. Los 20 aminoácidos son distintos y se repiten para formar una proteína.
La secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos y por tanto la proteína que se forma y con ello su función. Cada unión de tripletes forma un gen (gen= Frase con sentido completo, cuyo sentido es una proteína), que es el plano para construir una proteína, cada gen determina una proteína y esta a su vez determina un carácter biológico. El funcionamiento de la proteína está determinado por su forma.



-Mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleótidos que origina un cambio en la secuencia de aminoácidos y con ello a la forma y función de una proteína. Puede pasar inadvertida o provocar una enfermedad, la mayoría son perjudiciales.  Si la mutación afecta a aminoácidos de relleno la proteína puede no verse afectada. En algunos casos una mutación provoca una ventaja al individuo que le permite adaptarse al medio y sobrevivir a la selección natural.


El Código genético tiene una serie de características. Una de ellas es que es universal (igual para todos los seres vivos) , otra es que es degenerado pero perfecto (existen varios tripletes para el mismo aminoácido).  El código genético  no tiene ni puntos ni comas y en su lugar existen tripletes de inciación (ATG) y de finalización (TGA).



TEMA 4 - LA REVOLUCIÓN GENÉTICA

1.- Cromosomas

Los cromosomas se descubrieron en 1978, gracias a los avances en la microscopía, tiene forma de bastones y se sitúan en el núcleo de la célula pero sólo cuando esta está en división. A principios del siglo XX se relacionaron con la herencia, cada especie tiene un número de cromosomas característico y constante.   Las especies pueden tener cromosomas diploides o haploides.  Una minoría tiene haploides, es decir una sola copia de cada cromosoma, los más primitivos como las bacterias. La mayoría tenemos diploides, es decir dos de cada uno,  a los dos cromosomas iguales se les llama Homólogos, y se refieren al mismo carácter biológico. Y alelos se les denomina a las distintas formas del mismo gen.


En la reproducción del ser se transfieren cromosomas, la forma en la que se transfieren depende del tipo de reproducción. 2 tipos:

-Reproducción por mitosis: La célula duplica los cromosomas y acto seguido se divide por lo que cada célula creada conserva los mismos cromosomas que al principio. (mayoría de las células)

-Reproducción por meiosis: Esta es exclusiva en las células para formar gametos. La célula duplica su ADN (cromosomas) y luego se divide dos veces quedando de una célula 4 células con la mitad de cromosomas que al principio.


Como los cromosomas solo se ven en la división celular es muy difícil su estudio, para ello se utiliza una sustancia como la colchicina que permite dejar a la célula parada en el momento de dividirse y así fotografiar y estudiar los cromosomas.  El conjunto ordenado de cromosomas se denomina cariotipo.



2.- Los Genes
Son fragmentos de cromosoma que contienen información para construir una determinada proteína, cada gen determina una proteína completa y cada una determina un carácter biológico. Los genes sencillos dan lugar a los caracteres biológicos cualitativos, determinan 1 conexión con dos alelos (genes) estos pueden dar lugar al color del pelo u ojos, color de una flor...etc. 
La mayoría de los caracteres biológicos son cuantitativos, contienen un carácter y más de dos alelos, tienen un efecto sumatorio. Por ejemplo la estatura, el peso, el color de piel... 
El carácter biológico depende de la relación entre los alelos, los genes pasan de una generación a otra realizando todas las combinaciones posibles.  El genotipo son los genes de un individuo y fenotipo son la combinación de estos genes con el medio ambiente.                           
Todas las células de un individuo contienen el mismo número de cromosomas ya que todos proceden de la misma célula. Todos poseen lo necesario para hacer todos los genes pero solo las embrionarias son as capaces de hacerlos. Estas se encuentran en los primeros 5 días después de fecundar una célula y luego se da lugar a la diferenciación celular, que consiste en la represión irreversible del 90% de los genes de la célula, con lo que sólo pueden expresar el 10% de ellos (expresar = formar proteínas). Las células de cada tejido tienen una función y estructura. 



martes, 21 de abril de 2015

~ TEMA 3 - AVANCES DE LA MEDICINA ~

TEMA 3 - AVANCES DE LA MEDICINA



DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS

Un buen médico es un buen detective, maestro de la deducción, a través de unas pistas 
( pulso, temperatura, peso, presión sanguínea) una serie de signos vitales a partir de 
los cuales se deduce al "asesino" de hecho el detective más famoso era médico "Sherlock Holmes" 
La mayoría de las enfermedades la diagnostican los médicos de familia.
Los médicos de familia guardan una historia clínica de cada uno de nosotros y cada vez 
se va ampliando con cada visita, en el figuran ( operaciones, medicamentos , si somos 
drogadictos o antecedentes familiares de alguna enfermedad ) si me mudo a otra ciudad, 
debo de preocuparme de que envíen mi historia clínica a mi nuevo médico. El médico 
observa signos vitales, pulso, sonido cardíaco pulmonar, temperatura, peso y color de 
piel, expresión...

TEMPERATURA CORPORAL

La temperatura del cuerpo oscila entre los 36,5 ºC y los 37,2 ºC, dependiendo de la 
hora del día en que se tome. A veces la temperatura aumenta por encima de los 37 ºC. 
Es lo que conocemos como fiebre y suele estar ocasionada por alguna enfermedad. 
También se producen descensos de la temperatura corporal por debajo de su valor 
normal; en este caso hablamos de hipotermia. En ambos casos, fiebre e hipotermia, es 
necesario acudir al médico. Para la medición de la temperatura corporal se usa un 
termómetro. La Unión Europea ha prohibido la fabricación de termómetros de mercurio 
para evitar la contaminación del medio ambiente.



LA INTIMIDAD DEL CORAZÓN

La mejor herramienta para el examen médico es el estetoscopio. Indispensable en la 
detección del fallo cardíaco, neumonía, asma y otras enfermedades pulmonares. El 
estetoscopio detecta una variedad de sonidos del organismo.
La idea surgió en 1816 cuando el médico francés René Laënnec fue a pasar consulta a 
una joven con una enfermedad cardíaca la situación se volvió embarazosa cuando el 
médico se dio cuenta de que debía colocar su oído en el pecho de aquella chica un 
tanto rellenita. Recurriendo a su ingenio, Laënnec enrolló un periódico y escuchó los 
latidos desde una distancia prudencial, y los oyó con más nitidez que si hubiera 
colocado directamente el oído.


- Radiografía: el recurso más popular para asomarse al interior del cuerpo humano son 
los rayos X se utiliza los rayos X, Luz de radiación ionizante que altera la materia 
orgánica por que tiene mucha energía, poder de penetración, atraviesa los tejidos 
menos densos ( piel, grasa, músculos ) se observan zonas más claras, tejidos menos 
densos como huesos , tumor, piedra los reflejan y aparecen como zonas oscuras.
Wihelm Roentgen, el médico alemán que descubrió por casualidad estos rayos en 1895, 
regaló al mundo una imagen que revolucionó la medicina: los huesos de su mujer con el 
anillo de bodas flotando alrededor del dedo anular.


- TAG: el poder de penetración de los rayos X junto con la capacidad de manejar más 
datos a traves de los ordenadores. Hacer lonchas de escaner de Tomografía Axial 
Computarizada permite ver anomalías sin que fuera necesario penetrar físicamente los 
tejidos.

- Resonancia Magnética: consiste en someter al paciente a un potente campo magnético que interacciona con los átomos de hidrógeno que tenemos en todos los tejidos. Analizando 
la respuesta de los átomos se obtienen secuencias de imágenes que parecen "lonchas" de 
alrededor de 1mm  cuya resolución y nitidez superan a las de los rayos X. 
Especialmente útiles para detectar tumores extremadamente pequeños, observar el 
cerebro, localizar coágulos en los vasos sanguíneos...


- PET: tomografía de Emisión de Positrones, consiste en inyectar al paciente glucosa 
ligeramente radiactiva que emite positrones, las antipartículas de electrón. En pocos 
minutos la sangre lleva la glucosa a las células de todo el cuerpo. En pocos minutos 
la sangre lleva la glucosa a las células de todo el cuerpo, entonces son recogidos por 
detectores que permiten hacer una imagen coloreada según la cantidad de positrones que 
se emiten en distinta parte. Detecta tumores y coágulos minúsculos, primeros síntomas 
de esquizofrenia, parkinson y alzheimer.

- La cámara termográfica: es otro de los sistemas de exploración del interior del cuerpo 
humano, es útil para detectar tumores. Los tumores son zonas, en las que se produce un 
crecimiento anormal de tejido, por lo que se desprenden más calor. La cámara 
termográfica percibe esas zonas y crea imágenes que diferencian las regiones según su 
temperatura.


- La densitometría ósea: mide la densidad de los huesos de calcio mediante pequeñas 
dosis de rayos X, cuanto menor sea la densidad, mayor será el riesgo de fractura. La 
osteoporosis es una enfermedad que afecta sobre todo a las mujeres postmenopáusicas, 
el 30% de ellas la sufren y un 54% de estas mujeres presentan una baja densidad osea. 
La región del fémur y la cadera son los lugares donde suele comenzar la 
desmineralización. Se suele realizar la densitometría en esas zonas.


TRATAMIENTOS

Consisten en la modificación de algunos hábitos menos saludables que tenemos ( 
enfermedades cardiovasculares debido a nuestro malo estilo de vida , El médico nos 
manda medicamentos que pueden curar o prevenir estas enfermedades ( antibióticos o 
vacunas).
La investigación farmacéutica esta produciendo constantemente nuevos medicamentos, en 
la mayoría de los casos los medicamentos proceden de plantas tropicales ( por esa 
misma razón hay que evitar la destrucción de los bosques tropicales, para así tener 
mayor diversidad biológica.) Podría ser la solución a muchas enfermedades. 
Otros se producen por modificaciones de proteínas ... cada vez se fabrican más por 
ingeniería genética.
Los medicamentos son sustancias que curan o previenen o curan enfermedades en humanos 
o animales (antibióticos,vacunas) son preventivas. Existen medicamentos para tratar 
las dolencias de la mayoría de las personas. No hay medicamentos para enfermedades 
raras, se debe evitar el consumo innecesario de medicamento sin las descripción sin la 
prescripción del médico. Hay que evitar la automedicación. Hay medicamentos que se 
venden sin receta, porque son antiguos e inocuos.

LOS TRASPLANTES

Si eres una persona con buena salud y has tenido una muerte cerebral sin daño para los 
órganos y tus familiares mas cercanos aprueban tu decisión, puedes ser un donante de 
órganos. 
Dentro del plazo de 24 o 48 horas los órganos del fallecido están listos para ser 
trasplantados a uno o varios receptores, dependiendo de la compatibilidad de sus 
tejidos (histocompatibilidad) los trasplantes entre familiares son compatibles.
Se enfría al donante, se extraen los órganos y se conservan en frío y son 
transportados hasta donde se los necesita por el medio de transporte más rápido. Los 
trasplantados deben tomar de por vida inmunodepresores para evitar el rechazo... este 
medicamento les permite llevar una vida normal. Son tantos los beneficios que la 
demanda es enorme y la oferta es menor (desde que han descendido los accidentes de 
tráfico). 
Alternativas a la falta de órganos (Xenotrasplates) órganos animales, pero no 
aportarán una solución práctica al problema de escasez de órganos hasta que se 
solucione las barreras inmunológicas que dificultan el trasplante entre las especies.
Los trasplantes son cada vez más de personas mayores, pues son los que mas mueren.
Existe un sistema de trasplante que se llama el Buen Samaritano, es una cadena de 
trasplantes.

PREMIOS NOBEL POR LOS TRASPLANTES: HISTORIA DE LOS TRASPLANTES.

Nueve premios Nobel jalonan la historia de los trasplantes. Se puede considerar al 
cirujano francés  Alexis Carrel como el padre de esta técnica.
Sus primeras experiencias de trasplante las realizó con perros, e informó de ellas en 
1908. Extirpó dos riñones y más tarde volvió a reimplantar uno de ellos a un animal 
que continuó viviendo sin problemas. De esta manera demostró que podía interrumpirse 
sin problemas. De esta manera demostró que podía interrumpirse durante unos minutos la 
circulación de la sangre en el riñón y que este volvía a funcionar después de coser 
los vasos sanguíneos. En 1912 recibió el premio Nobel en reconocimiento a estos 
trabajos, que demostraron que el riego sanguíneo necesario para la vida de los órganos 
puede restablecerse si se enlazan de forma adecuada los vasos sanguíneos. Carrel 
consiguió unir no solamente las venas y arterias de mayores diámetros sino otras más 
delgadas que una cerilla cociéndolas con finas agujas y controlando el flujo de sangre 
en ambos extremos.
Sin embargo, los trasplante de riñón realizados de un perro a otro distinto daban con 
frecuencia resultados muy diferentes. Un animal pocas veces aceptaba el riñón de otro, 
sino que lo rechazaba. había una fuerza biológica que se oponía al trasplante de 
órganos entre individuos.
Los trasplantes en humanos no llegaron hasta la segunda mitad del siglo XX, cuando se 
pudo comprender y controlar en parte el mecanismo del rechazo.

- Peter Medawar afirmaba que aquella fuerza biológica de Carrel impediría siempre el 
trasplante de una persona a otra. Medawar, que trabajó sobre todo con trasplantes de 
piel, demostró que la reacción del injerto es un fenómeno de tipo inmunitario.

- Frank MacFarlane Burnet estableció una teoría general del sistema inmunitario. Este es 
uno de los medios de defensa del organismo más importantes, clave para la 
supervivencia del individuo y de la especie.
A una mayor comprensión del sistema inmunológico contribuyeron también los trabajos de 
los científicos que recibieron el Nobel en 1980, Baruj Benacerraf, Jean Dausset y 
George Snell. Estos tres científicos realizaron descubrimientos relativos a las 
estructuras de la pared celular que regulan las reacciones inmunológicas. La 
superficie de las células de nuestro cuerpo es única para cada persona. Este carácter 
único viene determinado por los genes que regulan la formación de unas proteínas 
específicas que se hallan en la membrana celular, conocidas como antígenos de 
histocompatibilidad o antígenos H.

George Snell estableció los fundamentos para la comprensión de las leyes que gobiernan 
la capacidad del cuerpo de distinguir lo que le es extraño. Demostró que la 
posibilidad del trasplante estaba determinada por la presencia de unas estructuras 
especiales de la pared celular, ya las que dio el nombre de antígenos de 
histocompatibilidad.

Otros como los Nobel de 1990, Murray y Thomas hicieron posible el trasplante al 
demostrar que mediante irradiación o con algunas sustancias como azatriopina se 
disminuía el riesgo de rechazo.

Karl Landsteiner descubrió los grupos sanguíneos y además estableció una base 
científica para poder predecir el resultado de una transfusión.

LA BARRERA INMUNOLÓGICA

Cada persona es única, y al igual que su cuerpo tiene un aspecto físico determinado, la 
pared de cada una de sus células presenta, en lenguaje químico, una clave que indica 
su individualidad.
Estas diferencias se hacen notar cuando una célula se encuentra con otra extraña, y 
son las que originan las reacciones de rechazo en los trasplantes.
Entre los años cincuenta y setenta del siglo pasado se descubrieron sustancias 
específicas de la pared celular, como los antígenos del leucocito humano (HLA), que 
son reconocidos por el sistema inmunitario del receptor como extraños, y por tanto el 
injerto es rechazado.
El rechazo se controla con medicamentos inmunosupresores, como ciclosporina, 
azatioprina, tacrolimus y anticuerpos.

LA INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA

Desde que se comienza la investigación de un nuevo fármaco, transcurren 8 - 12 años 
hasta su comercialización, solo una de cada cien mil sustancias terminan 
comercializándose. Algunos fármacos son sintéticos, fabricados en los laboratorios 
mediante la simulación por ordenador se recrea una sustancia en el ordenador, sin 
tener que fabricarlas se modifican virtualmente e incluso se pueden su efectividad.
Las sustancias naturales son producidas por algún ser vivo, por ejemplo, AZT esperma de 
arenque, la Eladona ( para la hipertensión ) se saca de la saliva del pulpo, Digitanina (se usa para
el corazón) se saca de una planta que se llama Digitalis Purpurea, Morfina ( para el dolor )
se saca de una amapola papaver Sommniferum, Aspirina sale de una corteza del Sauce.

Algunos medicamentos durante su investigación cambian de objetivo, Historia de la Viagra.
Se iniciaron investigaciones y ensayos con personas, para encontrar un fármaco contra 
la hipertensión.
Se les administraba la dosis para detectar los posibles efectos secundarios, 
registrándose dolores de cabeza, problemas visuales y estomacales... Los voluntarios 
manifestaron que habían tenido un aumento en la frecuencia e intensidad de las erecciones. 
El laboratorio se dio cuenta de la suerte que habían tenido, y no tardaron en reconvertir
aquella búsqueda para el tratamiento de la impotencia masculina. 
La viagra no mejora la capacidad sexual ni evita la eyaculación precoz. Los jóvenes 
lo utilizan mucho y si se mezcla con drogas puede producir grandes cambios de presión 
sanguínea, puede terminan en accidentes cardiovasculares fatales.

El principal problema de la investigación farmacológica, es la experimentación con 
animales y los ensayos clínicos con personas, con animales está mal visto 
(sensibilidad social). Existe una legislación que prohíbe el maltrato y muerte de 
animales. Se busca formas de sustituir la experimentación con animales con ( cultivos 
celulares, simulación por ordenador, o animales más primitivos ) pero ninguno de estos 
tienen las ventajas de experimentar con animales superiores.

ÚLTIMOS ENSAYOS

Antes de la comercialización, se necesita autorización para experimentar con animales, 
primero con Bacterias, se comprueba si produce mutaciones, podría ser potencialmente 
cancerígena, y si es así se desechan.
Luego se experimenta con ratones. El objetivo es encontrar qué dosis es toxica para la 
mitad de los animales y qué órganos han sido dañados. Se comprueba el efecto sobre la 
fertilidad y la función reproductora en general, mal formaciones fetales... para medir 
la toxicidad crónica, se administra una dosis baja durante un largo periodo de tiempo.

ENSAYOS CLÍNICOS CON PERSONAS

Los ensayos clínicos pasan por tres etapas:

1) 20 personas participan en estas pruebas, firman su consentimiento por un mes y 
reciben un incentivo económico, los médicos estudian cómo se distribuye y se 
metaboliza el compuesto por el organismo, con vista a detectar posibles efectos 
tóxicos.

2) Incluye a 100 enfermos voluntarios, sin inventivo económico. Durante varios meses 
parte de los pacientes reciben la medicina y a la otra parte se le administra un 
tratamiento normal ( ensayo doble ciego ) para evitar falsear los resultados, evitar 
el efecto placebo.

3) Incluye a miles de enfermos, se establece la posología, dosis adecuadas y los 
efectos a largo plazo, estos ensayos pueden durar 5 años.

Las agencias del gobierno necesitan al menos dos años para examinar los datos. Pasados 
lo cual autorizan la comercialización.

COMERCIALIZACIÓN

El estado en el 1º mundo es el responsable de la inocuidad de los bienes de consumo. 
En España la Agencia Española del Medicamento. También existe la Agencia Europea del 
Medicamento o FDA. El desarrollo de una nueva medicina tarda 10 años y cuesta 100 
millones de euros, Inversión privada. Para recuperar la inversión, las empresas lo 
patentan, después de 20 años cuando la patente expira, cualquier compañía farmacéutica 
puede elaborar y comercializar genéricos.
Las ventajas de los genéricos es que son más baratos para las personas y para el 
estado, Las farmacéuticas dicen que los genéricos reducen los beneficios del inversor 
inicial. No rentable. Los países pobres no pueden pagarlo , como Brasil y La India 
donde la industria de genéricos es muy potente.



SALUD, ¿DERECHO UNIVERSAL?

La medicina es muy cara, incluso para los países ricos. Desde finales del siglo XIX se 
establecieron unos seguros sanitarios sociales, el primero fue en Alemania en 1883. El 
gobierno inicio un plan en el que los trabajadores y los patronos de ciertas 
industrias tenían que contribuir con un fondo destinado a costear los gastos de 
atención médica en caso de enfermedad.
Hay muchos tipos de seguros sanitarios públicos y privados mixtos que sufragan total o 
parcialmente los gastos sanitarios. Todos los sistemas sanitarios tienen dificultades 
para atender adecuadamente a toda la población y que le cuadren las cuentas, los 
países en desarrollo por falta de medios y los países ricos porque la atención 
sanitaria no llega a todos por igual.

Desde final de la Segunda Guerra Mundial se empezó a discutir cuál es la mejor forma 
de aumentar el nivel de salud de la población. Había dos alternativas:

1) Campañas intensivas de vacunación.
2) Construcción de infraestructuras médicas locales, atención primaria, ambulatorios...

En 1948 la ONU creó la OMS con el objetivo de mejorar el nivel de salud de la 
población a través de los ambulatorios, proporcionar nutrición adecuada y agua 
potable, saneamiento básico, cuidado de la salud materna e infantil, incluyendo la 
planificación familiar , la vacunación contra las enfermedades infecciosas 
principales, acceso a medicamentos esenciales y educación para la salud.

INSULINA: EL EXTRACTO DEL PÁNCREAS

En la provincia canadiense de Ontario hay otro Londinense, Frederick G. Banting en 1920 
por entonces, científicos de todo el mundo estaban buscando un tratamiento para la 
diabetes, una enfermedad que crecía y crecía en incidencia. Pero Fred no era uno de 
ellos. Había terminado la carrera gracias a las facilidades ofrecidas con motivo de la 
primera guerra mundial, y escogió aquel destino para estar cerca de su novia.
Abrió la consulta el día primero julio y paso los días esperando a que llegaran 
clientes. Había solicitado plaza en el Ártico y en la India. La oferta más interesante 
le llevo a dar conferencias semanales sobre medicina interna en la universidad local. 
Un día leyó un artículo que trataba de la diabetes y los islotes de Langerhans, tuvo 
una idea que en pocos meses le llevaría a aislar la insulina y proponer el primer 
tratamiento contra aquella enfermedad que causaba un exceso de glucosa en la sangre. 
La clave era obtener la secreción interna del páncreas libre de las enzimas 
pancreáticas, por ejemplo, ligando el conducto de secreción.

Fue considerado como un genio, él siempre fue muy consciente de que no lo era, 
afirmaba que no podía hablar sobre la diabetes más de un cuarto de hora.
La diabetes mellitus era una enfermedad que llevaba lentamente a la  muerte. Desde la 
segunda mitad del siglo XIX se sabía que tenía que ver con el páncreas. El páncreas es 
una glándula situada junto al estómago, cuya principal función es producir un jugo muy 
potente, que se vierte al intestino delgado donde es capaz de romper las moléculas de 
muchas sustancias en nutrientes asimilables por el organismo.
Una insuficiencia de esta hormona (insulina) en el páncreas llevaría a padecer  
diabetes.

Los deseos de los médicos del mundo era obtener del páncreas un extracto que pudiese 
ser inyectado a un enfermo y solucionar su diabetes. Fueron aisladas hormonas como la 
adrenalina o cortisona por Edward Kendall y así es como en 1920 mucha gente trató de 
aislar insulina del páncreas y así administrarlo a los diabéticos pero todos los 
intentos fueron fallidos porque las enzimas digestivas del páncreas rompían la 
molécula de insulina al intentar fabricar el extracto.

La idea de Banting fue lograr eliminar aquellas enzimas del páncreas para que la 
insulina no se descomponga.
La clave fue atrofiar el páncreas sin deteriorar los islotes de Langerhans anudando 
los conductos que llevan el jugo pancreático al intestino.




MEDICINAS ALTERNATIVAS

La medicina alternativa es cualquier tratamiento cuya eficacia y seguridad no han sido 
comprobadas mediante estudios controlados y contrastados.
Mientras que un medicamento convencional requiere un mínimo de 10 años de 
autorizaciones y experimentos los preparados alternativos salen al mercado sin pasar 
controles. Esto es posible porque el Ministerio de Sanidad y Consumo no los considera 
verdaderos medicamentos pero lo que hacen es comprobar que son sustancias inofensivas 
para el organismo,al igual que analizan los alimentos o bebidas que se venden en un 
supermercado.

Podemos encontrar en la medicina alternativa la Acupuntura, Aromaterapia, Osteopatía o Yoga.

- Acupuntura.

Técnica de medicina tradicional china que trata de la inserción y manipulación de 
agujas con el fin de restaurar la salud y bienestar del paciente.


- Aromaterapia.

Es una rama particular de la herbolaria ,que utiliza aceites vegetales concentrados 
llamados aceites esenciales para mejorar la salud física.



- Osteopatía.

También llamada medicina osteopática es una práctica paramédica basada en la teoría de 
que muchas enfermedades
son debidas a una pérdida de la integridad estructural.



- Yoga. se refiere a una tradicional disciplina física y mental que se originó en la 
India. Según sus practicantes, el yoga otorga como resultado:
la percepción de que el yo es espiritual y no material, entre los que tienen una 
postura espiritualista;
el bienestar físico y mental, entre los que tienen una postura racionalista.







lunes, 2 de febrero de 2015

~ ARTÍCULOS PERIODÍSTICOS ~ TEMA 2 ~


* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: la urbe no le sienta bien al cerebro.

1.- ¿Cómo afecta a la salud el hecho de vivir en las ciudades?
Vivir en las ciudades aumenta considerablemente el riesgo de padecer depresión, ansiedad, y sobre todo esquizofrenia.

2.- Aporta algún dato estadístico de como afecta vivir en los barrios pobres de grandes ciudades a la salud.
En Osaka, el número de casos de tuberculosis por cada 100.000 habitantes en 2006 oscilaba entre el 31,6% en Tsurumi y los 284,3% en Nishinami. En 2001 la esperanza de vida de los neoyorquinos pobres era 8 años más corta que la de los habitantes de barrios ricos.

3.- ¿Es bueno o malo para la salud vivir en las ciudades? ¿Desde siempre?
Vivir en las ciudades es bueno para la salud, ya que gracias a ello ha descendido la mortalidad.  No es desde siempre, porque antiguamente sólo vivían en la ciudad entre el 10-15% de la población, ya que la mayoría de la gente que vivía en la ciudad se moría debido a la falta de alcantarillado y agua potable.

4.- ¿Qué grupos de riesgo se han eliminado de la vida urbana para relacionarla como factor de riesgo para sufrir enfermedades mentales?
Se han eliminado los grupos que pertenecen a una minoría, cuentan con una mayor o menor red social, según el acceso a los servicios médicos y sociales, que tienen mayor consumo de drogas, malas condiciones prenatales, partos complicados y según la posición económica.

5.- Desde la perspectiva de la salud mental, ¿cómo deben planificarse el crecimiento de las ciudades?
Deben planificarse proporcionando infraestructuras básicas para todos los ciudadanoscomo por ejemplo: centros educativos, servicios médicos, trabajo para todos los ciudadanos...

6.- ¿Cuál es la relación entre la esquizofrenia y el hecho de vivir en la ciudad?
La relación que hay es que la gente de la ciudad padeces más estrés debido al ritmo frenético que llevamos y que termina provocando en el mayor de los casos esquizofrenia.

7.- ¿Cómo se han medido las diferencias en la respuesta al estrés entre personas que vivían en un entorno rural o urbano? ¿cuales fueron los resultados? ¿Qué conclusión se sacaba de este estudio?
Se han medido escaneando el cerebro de personas que se han ofrecido voluntarias a un estudio que  consistía en  resolver problemas aritméticos mientras eran al mismo tiempo estresados. Este grupo estaba compuesto por personas que vivían en la  ciudad y en pueblos.  Los resultados fueron que se observó como se activó la amígdala a los que vivían en ese momento en la ciudad. El córtex angulado que regula la amígdala y procesa las emociones negativas se activó más en los que habían crecido en ciudades. Incluso se vieron variaciones según el tiempo transcurrido en la ciudad durante la infancia.

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: el amor es química... y algo de amistad.

1.- ¿De qué depende la "calidad marital"?
Depende del gen de la vasopresina y del gen de la oxitocina que afectan al circuito del placer cerebral.

2.- Según la antropóloga Helen Fisher, ¿cuáles son los procesos cerebrales implicados en el amor? ¿Cómo los estudió?
Primero el impulso sexual indiscriminado que es una fuerza autónoma que desata la búsqueda de la pareja. Segundo la atracción sexual selectiva y tercero, el cariño que es el lazo afectivo que sostiene a las parejas más allá de la pasión.                                                                                    Los estudió mediante experimentos de imagen cerebral (por resonancia magnética funcional)                                                                                                       
3.- ¿Cuáles son las características del "amor romántico" humano y de donde deriva evolutivamente?
El amor romántico es un rasgo humano universal y su característica definitoria es la atracción sexual selectiva. Ves a la pareja como algo único al principio, agigantando las virtudes e ignorando los defectos. Los etólogos creen que el amor humano ha evolucionado a partir del ritual de pareja o  cortejo de atracción típico de los mamíferosque se caracteriza por un notable despliegue de energía, persecución y protección obsesiva hacia la futura pareja  y belicosidad hacia los posibles rivales.                                                                                                                               
4.- ¿Cuánto debería durar el "amor romántico"?                                                                         Debería durar entre un año o año y medio.

5.- ¿Cuál es el efecto de la oxitocina en el amor y en los negocios?
Con una dosis cerebral de oxitocina hace que la hembra se sienta vinculada de inmediato al macho que está más cerca de ella en ese momento y de forma perdurable.Incluso una simple inhalación de un aerosol de oxitocina  hace que la gente confíe más en los extraños y por ejemplo lleguen a prestarle mucho más dinero en una situación ficticia.

6.- ¿Qué es lo que provoca el "lazo afectivo de larga duración?
Lo que provoca el lazo afectivo de larga duración es un sólo gen que evoluciona muy deprisa. El gen fabrica el receptor de la vasopresina, que es una hormona capaz de alterar el comportamiento al acoplarse a un receptor situado en las neuronas para ejercer sus efectos.             
                             
7.- ¿Cuáles son los efectos de la testosterona y de los estrógenos en el amor?
El impulso sexual está regulado por la testosterona masculina y los estrógenos femeninos. Los hombres con más testosterona en la sangre tienden a practicar más sexo y las mujeres alrededor de la ovulación tienen más deseo sexual. La testosterona se relaciona con los gustos genéricos por ejemplo, a los hombres les sube la testosterona cuando se fijan en los ojos grandes o los labios gruesos de la mujerEn cambio el juicio de la mujer sobre el atractivo del hombre está afectado según el nivel de las hormonas sexuales.  
                        
8.- ¿Qué es lo que provoca el "amor romántico? ¿Cuánto dura entre los humanos y otros mamíferos?
El amor romántico lo provoca un alto nivel de dopanina en los circuitos del placer del cerebro. El amor romántico es la atracción sexual selectiva y empieza cuando un individuo empieza a mirar a otro como algo especial y único.
Los animales tardan minutos en elegir a su pareja y los humanos tardan hasta año y medio.                                                                                                                                         
9.- ¿Qué parte del cerebro se activa con la excitación sexual? ¿Qué otra cosa la activa?           La parte del cerebro que se activa es el cótex angulado anterior. Lo que activa esta parte del cerebro además de la persona amada, es un gol del equipo favorito.


* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: tu vacuna también es por mi.

1.- ¿Cuáles son los argumentos de los padres y corrientes antivacuna?
Ellos piensan que con una vida sana y una alimentación sana no son necesarias las vacunas. Quieren tener la opción de acogerse a métodos naturales para proteger el sistema inmunológico. La liga para la Libertad de Vacunación piensa que poner tantas vacunas no es bueno para el sistema inmunológico. Además al igual que sus padres en su día no se las pusieron, ellos no se las quieren poner a sus hijos, los cuales han pasado el sarampión sin problemas y ahora se encuentran perfectamente.
                                   
2.- ¿Qué dice la ley sobre la obligatoriedad de vacunar a los hijos?
Aunque la vacunación en España es voluntaria, la ley de medidas especiales en materia de salud pública de 1986, permite cuando "así lo exijan razones sanitarias de urgencia o necesidad" y "con el fin de controlar las enfermedades Transmisibles" que las autoridades sanitarias adopten las medidas oportunas"para el control de enfermos, de las personas que estén o hayan estado en contacto con los mismos y del medio ambiente inmediato".  
                                          
3.- ¿Es ético obligar a los padres a vacunar a sus hijos?
Sí. El juez ha entendido que la medida es "idónea y necesaria" sin que suponga para los padres antivacunas un "sacrificio desmedido" ya que el daño que provoca la enfermedad justifica la vacunación forzosa.                                                                                                                                                                              
4.- Cobertura vacunal y tasa de incidencia del sarampión en España en 1982 y 2005.
La cobertura vacunal en 1982 fue del 45% y la tasa de incidencia fue del 65%.
La cobertura vacunal en 2005 fue del 95% y la tasa de incidencia fue del 10%.

5.- ¿Qué porcentaje de afectados por el sarampión en el año 2009 tenían 20 años?
El 14,30% tenían 20 años.  
       
6.- ¿Qué hizo descender los casos de sarampión en España a partir del año 1983?
Ese año se incluyó en el calendario de vacunación la triple vírica.                   

7.- ¿Qué hizo disminuir el pico de afectados por el sarampión entre 2007 y 2009?
La cobertura vacunal de la segunda dosis.
           
8.- ¿Cuántos afectados por el sarampión mueren?
Mueren uno de cada 1000 enfermos.
                                                                    
9.- ¿Cuántos afectados por el sarampión sufrieron complicaciones en el año 2009?
Un 12%.
    
10.- ¿Qué complicación sufren los afectados por el sarampión de 30 o más años? ¿Qué porcentaje de estas personas lo sufren?
Los de 30 o más años sufren neumonía, y lo sufren un 25%. 

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: la esperanza de vida se empieza a frenar.

1.- ¿Cuál es la tendencia de la esperanza de vida en USA desde mediados del siglo XIX hasta el año 2008?
La tendencia es que la esperanza de vida está disminuyendo, ya que en 2007 los norteamericanos vivían una media de 77,9 años y en 2008 la media era de 77,8.

2.- ¿A qué se ha debido esta tendencia en la esperanza de vida en USA?
Además de a la crisis actual y a factores sociales, se debe a las enfermedades en alza como enfermedades respiratorias, alzheimer, enfermedades renales, suicidios e hipertensión.                                   
3.- ¿Esta variación observada en la esperanza de vida en los USA afecta por igual a todos sus ciudadanos?
No, ya que entre los blancos la esperanza de vida ha aumentado entre un 0,2 y un 0,5 por ciento, mientras que entre los negros y los hispanos ha disminuido entre entre un 1,9 y un 3 por ciento.                                               
4.- ¿Qué decían los estudios que ya predecían este descenso en la esperanza de vida?
Uno de los primeros estudios que pronosticó un descenso en la esperanza de vida se publicó en 2005 en el New England Journal of Medecine, y sugería que la epidemia de obesidad entre los niños acabaría traduciéndose en una reducción de la esperanza de vida entre 4 y 9 meses.                                                                                                                                               
5.- ¿Pueden adelgazar igualmente los ciudadanos pobres que los ricos?
No, Ya que los ciudadanos pobres además de tener menor acceso a una educación que abarque los aspectos nutricionales, los alimentos grasos resultan más económicos que los alimentos saludables. Por ejemplo en España una dieta mediterránea sale por término medio al día 7,9 euros y una dieta menos saludable sale por 6,7 euros al día.                                                                                                                                                
6.- ¿La crisis económica tendrá alguna influencia sobre la evolución de la esperanza de vida?
Los estudios predictivos encuentran sobre este tema la cara y la cruz, ya que aunque es verdad que los ciudadanos se van a ver afectados no está claro si va a influir en la cantidad de vida. Esto es debido a que al ver menos capital económico las personas van a tener que renunciar a algunas de las trampas de la abundancia como el coche y comenzarán a caminar más, también se comerá menos y más sano. También los accidentes de tráfico han descendido un 4,2 % (una de las principales causas de mortalidad).

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: la grasa como cuestión de Estado.

1.- ¿Cuáles son los peligros del Happy Meal?
Que los niños sufran sobrepeso o ser obesos, lo que implica que estos niños tienen mayor riesgo de padecer enfermedades coronarias, diabetes o cáncer.                                                                                 
2.- Según los dietistas, cómo se puede perder hasta un kilo de peso semanalmente.
Los dietistas recomiendan que para perder un kilo semanalmente tienen que reducir la ingesta calórica entre 500 y 1500 calorías por día. El número de calorías que un adulto debe tomar por día oscila entre 1500 y 2000 calorías.    
           
3.- ¿Cuál ha sido la solución del Ayuntamiento de San Francisco ante los riesgos del Happy Meal?
Ha prohibido a las cadenas de comida rápida regalar juguetes con los menús altamente calóricos.                                                                                                                                                
4.- ¿En qué consiste el "negacionismo nutricional?
Consiste en no permitir que algunos se beneficien  a costa de la salud  de nuestros niños, intentando acabar con la mala nutrición de la comida rápida, como el Happy Meal.                                                                       
5.- ¿Qué propone el movimiento libertario? ¿Y el Tea Party?
Ellos no están de acuerdo con que el gobierno intervenga en este problema, ya que se niegan a ver la obesidad como una epidemiay no están de acuerdo con que el gobierno ponga impuestos por consumir refrescos y que prohíban los juguetes. Piensan que los niños van a tomar las calorías de todos modos comiendo chucherías o bollería industrial. Ellos creen que son los padres los que poseen mayor control sobre sus hijos y no el gobierno.
El Tea Party es un movimiento radical y extremista Republicano, que pugnan por una reducción de la intervención de los gobiernos y consideran una intromisión ilegítima en la vida privada de los ciudadanos el querer penalizar a los fabricantes y consumidores de comida basura.                                         
6.- ¿Cuál es la solución médica?
Un profesor de la universidad de Chicago y un juez han  propuesto luchar contra la obesidad con fármacos para perder peso, ya que están convencidos de que las innovaciones científicas pueden ser más exitosas a la hora de luchar contra la obesidad que los intentos de cambiar los hábitos alimentarios.    
                                                                                      
7.- ¿Qué medidas ha implantado el Ayuntamiento de Nueva York para atajar la epidemia de obesidad entre sus ciudadanos?
Primero obligó a los centro sanitarios de la ciudad a informar de los niveles de hemoglobina glucosilada de la ciudadanía para elaborar un registro municipal de diabetes y posteriormente prohibió el uso de grasas trans. Finalmente desde 2008 obliga a las cadenas de restaurantes que tengan más de 15 establecimientos en el país, a publicar el contenido calórico de cada alimento en un lugar visible. Además está estudiando un impuesto extra para los refrescos altamente calóricos.
                                                                                 
8.- ¿Qué influencia tubo en el comportamiento de los consumidores la obligatoriedad de indicar, en un lugar visible, el contenido calórico de cada alimento?
Los clientes de Starbucks disminuyeron el número de calorías en un 6% (de 247 a 232 calorías) en cada compra, sólo 6 de cada 100 actos se vieron alterados por esa política. El efecto era mayor en los que realizaban las compras más altas en calorías antes de la ley, que redujeron las calorías un 26%. En general estiman que de media se ha reducido en 30 calorías por individuo y día.

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: la OMS alerta del peligro de compuestos de uso diario.

1.- ¿Qué efectos producen sobre la salud los disruptores endocrinos?
Problemas reproductivos (ya sea por infertilidad, tumores o malformaciones) o con efectos sobre la tiroides, el funcionamiento cerebral, la obesidad y el metabolismo. También hacen alusión a alteraciones relacionadas con el desarrollo neuronal, desórdenes inmunitarios o metabolísticos, e incluso tumores vinculados con alteraciones hormonales.

2.- ¿Qué son los disruptores endocrinos?
Son unos compuestos químicos capaces de simular el comportamiento de las hormonas. En los últimos años estas sustancias están siendo objeto de una atención creciente porque se sospecha que son las causantes de enfermedades especialmente relacionadas con el metabolismo.                                                                                            
3.- Ejemplos y usos de estas sustancias ¿Cuántas sustancias son consideradas de este tipo?
Ftalatos, empleados en la industria como ablandadores de plásticos. Benzofenas, que se encuentran en los filtros ultravioletas de las cremas solares, parabenes, usados para extender la caducidad de productos cosméticos como los champús o el bisfenol A (BPA) presente en plásticos (policarbonatos y resinas epoxi).

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: el primer virus de la nueva era.

1.- ¿Cómo se consiguió este H5N1 de diseño?
Los laboratorios Ron Fouchier y su grupo partieron de un H5N1 aislado de una victima de indonesia en 2005 y  le cambiaron 3 letras en el gen de la hemaglutinina (la H de H5N1), la proteína de la cubierta del virus que interactúa con las células para iniciar la infección  y que determina su especificad.
                                                                                     
2.- ¿Por qué se utilizaron hurones en estos experimentos?
La primera razón es porque los hurones cogen la gripe cuando se les infecta con un virus humano y sus síntomas respiratorios son como los nuestros, además pueden contagiar el virus a otros hurones. la segunda razón es que los virus modificados de Fouchier no son letales para los hurones en condiciones de infección estándar, sólo lo son cuando se inoculan en gran cantidad.                                                              
3.- ¿Qué utilidad tiene haber desarrollado en el laboratorio esta gripe aviar transmisible entre mamíferos?
Porque gracias a esta gripe aviar se están haciendo vacunas experimentales  para contraatacar a los virus.   
                                                                                                                      
4.- ¿Existen ya virus parecidos a este en la naturaleza?
Sí, ya hay virus H5N1 naturales con cada una de las cinco mutaciones y algunos con dos de ellas.                                                                     
5.- ¿Cuándo el H5N1 se convertirá en un agente pandémico?
Cuando las cepas del virus tengan las cinco mutaciones, y estamos a tres peldaños de que la madre naturaleza lo consiga, ya que al menos 338 cepas del virus tiene dos de las cinco mutaciones. 

* ARTÍCULO PERIODÍSTICO: más obesos que nunca.

1.- ¿Quién realiza la Encuesta Nacional de Salud y con cuántos datos se elabora?
Lo realiza el Instituto Nacional de Estadística y Ministerio de Sanidad. Se realiza con los siguientes datos: Dice que su estado de salud es bueno. Problemas de salud crónicos. Obesidad y sobrepeso. Fumadores. Las preguntas se les hacen a 21.000 hogares.  
                
2.- Qué porcentaje de la población tenía sobrepeso u obesidad en 1993 y en la actualidad?
- Sobrepeso:
Hombres:
1993 -> 53% ~  Actualidad -> 63,2%
Mujeres:
1993 -> 37,1% ~ Actualidad -> 44,4%
- Obesidad:
Hombres:
1993 -> 9,3% ~  Actualidad -> 18%
Mujeres:
1993 -> 9,2% ~ Actualidad -> 16%                                                                                                                                   
3.- ¿Cuáles son las complicaciones de la obesidad?
Las complicaciones previstas son diabetes, amputaciones, hipertensión, ceguera...                                                                         
4.- ¿Cuáles son las enfermedades crónicas más frecuentes y a qué porcentaje de la población afectan?
En 2012 estos eran los datos: hipertensión (18,5% de la población), hipercolesterolemia (16,4% de la población) y diabetes (7% de la población).                                                                                                                                            
5.- ¿Cómo ha evolucionado la hipertensión, la diabetes y el colesterol desde 1993 hasta la actualidad?
La tendencia va claramente a peor; hipertensión (65% más que en 1993), colesterol (el 100% más que en 1993), y diabetes (70,7% más que en 1993)                                                                                                                                       
6.- ¿Qué porcentaje de obesidad había entre las mujeres en 1997 y de hombres con sobrepeso en 2001?
Porcentaje de obesidad entre las mujeres en 1997: 9,3%
Porcentaje de hombres con sobrepeso en 2001: 57,6%

7.- ¿Qué porcentaje de mujeres consideraban tener buena salud en 1995 y de hombres en 2001?
Mujeres que consideraban tener buena salud en 1995: 68,3%
Hombres que consideraban tener buena salud en 2001: 78%                                                                                                                                                  
8.- ¿Que porcentaje había de mujeres y hombres fumadores en 2001 y cuántos en la actualidad? 
Mujeres fumadoras en 2001 -> 24,7%
Hombres fumadores en 2001 -> 39,2%
Mujeres fumadoras actualidad -> 20,2%
Hombres fumadores actualidad -> 27,9%